Vers un remède pour soigner les sécheresses maculaires graves

<>Des scientifiques américains ont identifié le premier gène directement associé au syndrome de sécheresse oculaire sévère. Cette maladie méconnue est l’une des deux formes de dégénérescence maculaire liée à l’âge . La découverte réalisée sur des cellules d’hommes et de souris a fait l’objet d’un article publié en ligne sur le site du journal New England journal of medicine, le 28 août.

Les recherches se sont focalisées sur une protéine spécifique du système immunitaire appelée TLR3. En plus de ses capacités à parer les maladies, lorsqu’elle est activée, cette molécule augmente le risque de sécheresse oculaire en attaquant les cellules de la rétine.
Mais les chercheurs de l’université de médecine de San Diego ont également trouvé un bon côté génétique à cette molécule. Une version de la TLR3 appelée "TLR3 inactive" supprime le processus de mort de la rétine, protégeant la personne de la maladie. Les chercheurs espèrent que cette découverte permettra de trouver un traitement à cette maladie pour l’instant incurable.
Selon la Société française d’ophtalmologie, un million de Français auraient une atteinte visuelle liée à une DMLA.